第一次查没有基因突变，再查会有基因突变吗？
第二次查会不会就有基因突变了？从现在来说，从临床结果来说是有这个情况。第一次查的时候可能有病理组织没有基因突变，有可能经过治疗以后。因为现在这不是单一种方法，比如没有突变可以不采用靶向药，可以用化疗的方法给予治疗。还有其它药物刺激，中药也能应用干预，经过一段时间调理以后有可能基因突变。
也可以这样想，刚开始有基因突变，有敏感药物用着用着耐药了，耐药以后再检测可能又有新的靶点了，之后采取了新的药物，这是临床可以有改变的。因为由于干扰因素，比如药物、西药、中药等其它干扰因素会出现突变。
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