编者按：5月13日，由贝达药业和瑞普基因科技联合举办的论道江湖——第十二届呼吸专家论坛在苏州召开。会议特邀中国科学技术大学附属第一医院操乐杰教授、河北医科大学第四医院丁翠敏教授、中山大学附属第一医院郭禹标教授、苏州大学附属第一医院黄建安教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院金阳教授、山东省立医院林殿杰教授、浙江大学医学院附属第一医院周建英教授、天津医科大学总医院钟殿胜教授共同担任大会主席，与肺癌治疗领域专家，就肺癌临床诊疗相关问题进行分享与讨论。【医悦汇】为您带来精彩实况！
（与会专家合照）
开幕式
东道主主席致辞
黄建安教授
东道主主席黄建安教授在致辞中表示，作为苏州东道主，我对各位专家和领导的到来表示热烈的欢迎。NSCLC的治疗一直是行业关注的热点，贝达药业在研新药40多项，其中18项已进入临床研究阶段，备受关注的赛美纳和伏美纳也即将获批上市，为我国患者提供了新的选择。今天大家相聚在美丽的江南·苏州共话NSCLC精准诊疗，分享恩沙替尼的临床研究数据，希望各位专家学者能积极开展交流，不虚此行！
大会主席致辞
操乐杰教授
丁翠敏教授
郭禹标教授
金阳教授
林殿杰教授
周建英教授
钟殿胜教授
大会主席操乐杰教授、丁翠敏教授、郭禹标教授、黄建安教授、金阳教授、林殿杰教授、周建英教授、钟殿胜教授为开幕式致辞，他们表示，肺癌目前是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一，为了探讨肺癌的临床治疗用药策略，国内知名呼吸、肿瘤科医生齐聚一堂，对肺癌靶向治疗、精准检测等方面的热点话题和争议性问题进行深入探讨。贝达药业是一个专注于学术、严谨的制药企业，凯美纳更是我国第一个自主原创的EGFR-TKI药物，恩沙替尼的诞生更是填补了中国原研靶向药的空白，为更多肺癌患者带来新的治疗选择和生存机会，同时也为临床治疗带来了更多的循证数据。非常欣慰地看到我国药企的研发水平突飞猛进，并期待之后能够看到贝达药业更多成果，为我国肿瘤患者带来更多获益。
贝家致谢
贝达药业资深副总裁兼首席运营官万江先生在致辞中表示，从2011年开始，以贝达药业为代表的埃克替尼上市改变了整个靶向药物的格局，形成了国产创新药和进口药激烈的竞争。截止目前，凯美纳已经造福了40多万晚期NSCLC患者，累计销售突破120亿元，免费赠药770万多盒，市场价值超130亿元，发表SCI论文200多篇，超过1000分。贝达药业第三代EGFR-TKI赛美纳也即将上市，不断为我国肿瘤患者带来了良好的治疗选择。贝达药业在肺癌领域进行了多角度、全方位管线布局，目前是国内肺癌领域中药物研发最齐全的药企。最后，预祝今天会议取得圆满成功！
聚力新十代 一起创未来
贝达药业副总裁兼肿瘤事业部总经理史赫娜女士在致辞中表示，论道江湖-呼吸专家论坛自2012年起至今已经成功举办过十一届，全国范围内召开200余场次。旨在致敬呼吸科专家左手用腔镜和介入治疗万千患者，右手用药疗愈万千疾病。
贝达药业经过春华秋实二十载，一直以来致力于抗肿瘤创新药物研发。在肺癌管线上，贝达药业在EGFR、ALK、KRAS和其他通路上都进行了产品布局，争取为肺癌患者提供更全面的医疗方案。
埃克替尼是中国第1个拥有自主知识产权的EGFR-TKI，也是全球第3个上市的EGFR-TKI。临床探索广泛覆盖晚期一线、二线、脑转移、21L858突变，术后辅助IB期-IIIA期，已发表SCI文章246篇，影响因子累计突破1043分。而且《埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识》于2023年1月正式发表在《中华肿瘤杂志》。
恩沙替尼是ALK领域的第一个中国原研靶向药，诞生意义十分重大，不仅填补了国内空白，并且恩沙替尼助力中国自主原研靶向药在世界舞台发出中国科研好声音。2022年3月16日，恩沙替尼获批NSCLC一线适应症。上市后开展多项学术研究，发表SCI论文29篇，影响因子243.02。
2021年11月，贝达药业第三个获批上市的药物，也是首个获批的大分子生物类似物——贝安汀®正式获批上市。即将上市的第四个产品贝福替尼于2022年7月在JTO在线发表了贝福替尼二线研究结果，PFS达到16.6个月。2022年ESMO-ASIA口头报道贝福替尼一线研究结果，PFS达到22.1个月。2023年1月贝福替尼一线治疗上市许可申请获受理。并且贝福替尼术后辅助治疗临床试验获批开展。另外，即将上市的第五个产品伏罗尼布注册临床研究CONCEPT研究获得2021年度美国ASCO会议的壁报讨论，专家高度肯定其研究结果，主要研究指标达到预期，有望成为晚期肾癌二线治疗的新选择。
期待在中国医药创新发展下，贝达药业能与各位专家携手并肩，继续为中国医药创新，为满足患者的治疗需求做出更多的贡献。
PART 1 凯启新篇 赛赢未来
版块主持
周建英教授
陈恩国教授
本环节由浙江大学医学院附属第一医院周建英教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院陈恩国教授担任主持。
凯创先河- EGFR NSCLC全程管理
吉林大学第一医院李洋教授在报告中指出，EGFR是最常发生突变的驱动基因，EGFR-TKI已成为EGFR敏感突变患者一线治疗的基石。如今，EGFR-TKI已处于三代同堂的情况，一代、二代、三代EGFR-TKI 如何排兵布阵以实现最佳生存获益？
对于当下最受争议的三种组合模式——“1 3”、“2 3”、“3 X”，目前中国晚期EGFR阳性肺癌患者的最佳治疗模式仍然为1 3模式，且1 3联合治疗模式无论从疗效和患者整体生存都有更好的效果，相对三代药物的心脏毒性，一代药物副作用更加可控。老年晚期肺癌内科治疗中国专家共识（2022版）也指出，老年患者使用奥希替尼不良反应风险更高、疗效更差。埃克替尼是一线治疗安全性最高的治疗药物，老年患者更适合1 3模式。
赛赢未来 - 赛美纳临床经验数据汇总
天津医科大学总医院钟殿胜教授在报告中指出，EGFR是最常发生突变的驱动基因，并且突变率明显高于其他驱动基因。贝福替尼是在奥希替尼基础上进行结构优化得到的全新、具自主知识产权的第三代EGFR-TKI。贝福替尼增强了与T790M位点的结合力、增加了药物的亲脂性和血脑屏障穿透能力，同时阻止代谢产生毒性产物AZD5104。并且贝福替尼在二线治疗的中位PFS达到16.6个月，为目前二线治疗中最长中位PFS数据；贝福替尼一线治疗研究证实贝福替尼相比一代EGFR-TKI获益显著，中位PFS达到22.1个月，刷新了三代EGFR-TKI一线治疗PFS历史。
贝福替尼无论一线或二线对颅内病灶均有良好的控制能力，并且疗效持久，二线治疗的iPFS暂无法评估，95%CI区间下限值16.5个月（16.5-NE），一线治疗PFS达到24.9个月(13.8-NE)；贝福替尼通过剂量导入的设计有效提升了患者耐受性，不良反应可控，有望成为国内EGFR阳性NSCLC患者新的治疗选择。
论辩“江湖”
蒋莉教授
罗虎教授
彭海鹰教授
徐跃华教授
赵亚东教授
本环节由川北医学院附属医院蒋莉教授、陆军军医大学第一附属医院罗虎教授、天津市胸科医院彭海鹰教授、苏州大学附属第二医院徐跃华教授、大连医科大学附属第一医院赵亚东教授担任讨论嘉宾。
呼吸大咖寄语
黄建安教授
苏州大学附属第一医院黄建安教授提出，肺癌是当今世界发病率最高的癌症，困扰了很多患者。在一线治疗中，不论是1 3还是2 3或者是3 x的治疗模式，具体的治疗模式需要根据每个患者的个体情况、基因检测情况及个体需求等进行评估。本次会议的举办，不仅能够促进呼吸科医生的交流，而且让我们从各个领域综合评价病情，为患者选择最适合，最有利的治疗手段，让患者最大程度的获益。
PART 2 恩泽华夏 瑞不可挡
版块主持
郭禹标教授
本环节由中山大学附属第一医院郭禹标教授担任主持。
贝家守护-恩沙替尼亚裔数据解析
深圳市人民医院吴迪教授在报告中分享了恩沙替尼eXalt3研究中亚裔数据成果，这是一项全球、开放标签、随机、III期研究，该研究结果已在JAMA Oncology杂志和WCLC 2020会议上报道。
恩沙替尼在亚裔患者中具有诸多优势：无进展生存长，疗效优于塞瑞替尼和布格替尼、与阿来替尼相当，为首个IRC评估中位PFS超40个月的ALK-TKI ；完全缓解率高，与阿来替尼和洛拉替尼相比，恩沙替尼具有更高的CR率，达15.1%；全面脑保护，在基线无脑转移患者中，恩沙替尼在二代ALK-TKI中疗效脱颖而出，中位PFS高达47.1个月，在基线脑转移人群中IRC评估的中位PFS为23.9个月，与布格替尼ALTA-1L研究、阿来替尼ALEX研究报道数值基本相当；存在OS获益趋势，从曲线走势和OS率来看亚裔mITT人群中恩沙替尼较克唑替尼OS有改善趋势，五年OS率预计与阿来替尼基本相当，基线无脑转移人群四年OS率75.7%；安全可控，恩沙替尼在提升疗效的同时无新发不良反应，恩沙替尼亚裔人群中取得优异疗效并未以牺牲安全性为代价。
精益求精 - 瑞普精准检测助力呼吸实践之道
杭州瑞普基因科技王新页博士在报告中表示，ALK融合被称为钻石突变，如何提高肺癌患者的阳性检出，NCCN指南等推荐DNA NGS检测驱动基因突变阴性患者，再行RNA层面检测，提升ALK等融合检出，为临床靶向药物惠及更多肺癌患者。另一方面，对于呼吸专家经常遇到的肺部感染问题，目前处于一种病原体难以确定、常规技术手段局限的现状，而宏基因组mNGS检测是一种无需培养、无偏好性，直接提取临床样本中DNA/RNA，采用高通量检测的一次性完成病原体检测的技术，是一种新病原体的诊断、检测、溯源的强有力工具。此外，mNGS技术也能够用于提前预测患者血流感染，接着王新页博士介绍了一例mNGS辅助诊断隐球菌肺炎的病例。
论辩“江湖”
刘剑教授
李芸教授
宋新宇教授
朱敏教授
徐轲教授
本环节由佛山市第一人民医院刘剑教授、解放军总医院第八医学中心李芸教授、宜昌市中心人民医院宋新宇教授、河南省人民医院朱敏教授、安徽省肿瘤医院徐轲教授担任讨论嘉宾。
呼吸大家寄语
金阳教授
华中科技大学同济医学院附属协和医院金阳教授提出，中国医学研究者经过了多年的努力，终于生产出了中国人自己的抗癌药物，让中国人民获益匪浅。我们作为肿瘤医学工作者，也感觉到欣慰，期待贝达药业能够生产更多更好的药物，让更多患者脱离疾病困扰。
PART 3 携手共进 未来可期
版块主持
丁翠敏教授
周敏教授
本环节由河北医科大学第四医院丁翠敏教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院周敏教授担任主持。
重视肺癌患者中慢阻肺的筛查与诊治
河南省人民医院赵丽敏教授在报告中指出，慢阻肺是最常见的慢性气道疾病，也是健康中国2030行动计划中重点防治的疾病。我国肺癌合并慢阻肺的患病率和漏诊率较高，肺癌合并慢阻肺的患者肺癌分化不良率更高、住院时间更长、更易出现术后并发症、生存期减少，疾病负担沉重。
目前临床中对肺癌患者合并慢阻肺的关注度远远不足，肺癌患者中慢阻肺诊断率仅2.9%-34.8%，亟需引起临床医师的高度关注。在肺癌患者中筛查慢阻肺时，肺功能是判断是否合并慢阻肺的“金标准”，不具备肺功能检查设备，可使用筛查问卷（ COPD- PS问卷或者COPD- SQ问卷）对慢阻肺进行初步筛查，必要时需结合症状、影像学等进行慢阻肺的经验性诊断。
肺癌和慢阻肺具有共同的危险因素，均以慢性炎症为核心，属于同源性疾病。含ICS吸入疗法可有效改善慢阻肺患者的肺功能和生活质量，延长生存期，ICS/LAMA/LABA三联吸入疗法改善慢阻肺患者的FEV1和慢阻肺严重程度、降低术后并发症疗效较双支扩剂更显著。最后，临床肺癌患者中慢阻肺的诊治，同源共治改善预后!
论辩“江湖”
吕允相教授
马晖教授
齐慧生教授
郑立文教授
本环节由蚌埠医学院第一附属医院吕允相教授、天津市胸科医院马晖教授、唐山市工人医院齐慧生教授、天津医科大学总医院郑立文教授担任讨论嘉宾。
呼吸大家寄语
操乐杰教授
林殿杰教授
中国科学技术大学附属第一医院操乐杰教授、山东省立医院林殿杰教授提出，当前，我国慢阻肺的普查率并不高，仍需要提升医务工作者对该病的认识，以及增强对高危人群进行早期筛查的意识。随着医疗技术的不断发展，越来越多的慢阻肺筛查方法和工具在临床上得以应用。最后，非常感谢贝达药业举办的“论道江湖——第十二届呼吸专家论坛”，为专家们提供了共同探讨慢阻肺的平台，集众人智慧，为中国肺癌事业的发展贡献我们的力量！
大会总结
会议接近尾声，大会主席操乐杰教授、丁翠敏教授、金阳教授、林殿杰教授、钟殿胜教授、黄建安教授为此次大会进行总结，他们对与会学者的积极参与表示感谢，并对本次论坛的学术意义表达了肯定。他们指出，恩沙替尼的各项数据不亚于进口药，上市后能很好的造福大众。恩沙替尼的研究中加入了基因检测技术，对恩沙替尼的疗效、安全性等进行了细致的刻画。并且加强了各学科之间的合作，让更多思想不断交融。最后希望贝达药业能够坚守初心、坚持研发、再创辉煌！同时，为我国民族医药事业增砖添瓦！
医悦汇月度关注榜
2023年第三期，看看你上榜了吗？
版权声明
本文版权归医悦汇所有。欢迎转发分享，其他任何媒体如需转载或引用本网版权所有内容，须获得授权，且在醒目位置处注明“转自：医悦汇”。
