“妈妈我好痛啊。”在生命的最后几天，6岁的林诺恩常常对妈妈说。这位小天使在离开人世后，捐出了自己的器官，救助了五个人。
诺恩长着一头乌黑的头发，一双大眼睛忽闪忽闪的，好像会说话。诺恩的妈妈在有了诺恩姐姐之后一直想再要一个孩子，但迟迟没有怀上。诺恩的到来，对她的爸爸妈妈来说是一个美好的意外。因为他们很感激可以多拥有一个孩子，便取名“诺恩”。“诺”是顺承了姐姐的名字，“恩”是感恩。
在生病之前，诺恩非常活泼可爱，像大多数同龄的孩子一样，她喜欢唱歌和跳舞，爱穿裙子和戴各种好看的发卡。
虽然只读到幼儿园大班，但加减法，英语有关动物、颜色的单词她都会，也认识非常多的字，还可以自己给妈妈发微信。
2019年12月23日，是让诺恩妈妈永远无法忘记的日子。那天晚上，诺恩告诉家人自己头很痛，但是很快就好了。本以为只是普通的感冒，第二天诺恩妈妈便带着诺恩前往福州附属第一医院做CT。没想到，检查的结果是诺恩患上了弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）。
这是一种很罕见的病，也是全世界致死率最高的病之一，多见于14岁以下的孩子，但是治疗方面一直没有很大的突破。
“我建议你们放弃治疗，孩子大概还剩几个月至1年的时间。”医生对诺恩的父母说。在那一瞬间，幸福戛然而止。“得到消息后，我们觉得天都垮了下来。”
从那以后，诺恩妈妈每隔两个月就带着诺恩去上海新华医院做一次化疗。因为化疗会掉头发，诺恩没有办法戴好看的发卡了，也不再愿意穿自己很喜欢的裙子了。
但是诺恩妈妈却一直心怀感恩：“其实我女儿真的算是非常幸运的。”因为诺恩坚持了1年多，远远超过了医生的预期。在这1年多里，诺恩并没有表现出很明显的反应，其他得同样病的小朋友大多都会出现面瘫、眼斜、嘴斜等比较严重的症状。
这与诺恩妈妈对她一直的悉心呵护是分不开的，确诊之后，诺恩妈妈问她还想不想上学，诺恩说：“不想上学，就想一直和妈妈待在一起。”
“我女儿生命的长度不能再延长了，我就想着增加一点她生命的宽度。”于是诺恩妈妈开始带着诺恩到处旅行，由于诺恩不能坐飞机，便只好就近游玩。生病了，诺恩很多东西都不能吃，想吃零食的时候，诺恩妈妈就会自己亲手做。
这无比珍贵的幸福时光再一次停止在2020年11月15日。那几天诺恩开始出现了头痛、背痛的症状。11月15日复查后，发现诺恩的病情已经转移到脊髓，仅一个星期，诺恩就不能走路了。
为了止痛，医院刚开始给诺恩用了止痛药，后来用了吗啡，到后期只有手术用的麻醉药才能缓解她的痛苦。诺恩每天都插着胃管、尿管、呼吸机，不仅如此，还出现了大小便失禁的症状。这一切，诺恩的妈妈看在眼里疼在心里，却无法帮女儿分担一点痛苦。
面对自己的病情，诺恩一直都很坚强，从她生病时起，诺恩的妈妈就告诉她得了什么病，告诉她脑袋里长了个肿瘤。但当对别人说时，诺恩总是会说“自己的脑袋里面长了虫虫”。
“妈妈我很痛”“妈妈我痛得不行了”……患病后期，诺恩每天都会给妈妈说。每当此时，诺恩的妈妈总会抱住她，诺恩便一边哭一边咬着嘴唇对自己说：“林诺恩，加油！”
刚确诊的时候，诺恩的家人像疯了一样在网上查找各种资料和文章，只希望诺恩能战胜病魔，多陪自己一天，算一天。在这个过程中，诺恩妈妈发现有一个叫小九月的青岛小朋友，他也是得了和诺恩同样的病，最后没能战胜病魔走了。小九月的妈妈在他去世后捐献了他的器官，救活了好几个生命。
“我当时就想着，真的到了我女儿走的那一天，我一定也会这么做！”诺恩妈妈说道。
本以为诺恩因为做过化疗器官可能不能用，便准备把眼角膜捐献出去。但是后来从相关部门得知，诺恩的很多器官都是可以捐献的。“只要能捐献的就全部捐献。”
不仅如此，后来和医院的林院长聊天时，诺恩妈妈问院长：“瘤体如果捐献会不会有帮助？”院长回答道：“太有帮助了，我们一直想去研究，但是没有瘤体的标本。”
“我们很愿意捐献！”诺恩妈妈说。
在诺恩走的十几天前，她刷到一条小朋友去世的抖音，然后问妈妈：“妈妈她怎么啦？”
“她去做天使了，宝贝如果你去做天使了，我们可不可以把眼睛给别人啊？”诺恩妈妈问道。
诺恩疑惑地说：“为什么啊？”
“因为你去做天使了，就有一双漂亮的翅膀。天使有无穷的力量，就不用眼睛也可以看到爸爸妈妈，也可以保护妈妈呀，但是别人也需要，如果没有眼睛就看不到妈妈，也看不到迪士尼呀。”
“好吧。”
但是由于疫情加上病情的突然恶化，诺恩妈妈一直没有来得及带她去一次她很想去的迪士尼乐园，这成了诺恩妈妈永远的遗憾。
2021年2月28日中午12:25分，坚强的小诺恩停止了呼吸。为了能够顺利地进行器官移植，医院一直用仪器维持着她的生命特征。
3月3日1:30分，医院完成了小诺恩的器官获取。诺恩停止了心跳，真正地化成了天使。因为诺恩，五个人的生命得以延续，他们将带着诺恩的器官去看更多美好的世界。
