接上一篇：
转铁蛋白在慌乱中定了定神，发现周围正发生着天崩地裂一般的变化。她和怀里的两个铁紧紧地相拥在一起。
就这样，转铁蛋白抱着铁，被转铁蛋白受体的大手捧着，感觉到自己正在往下掉，像是掉入了一个无底洞，只一瞬间，小机器人就进入到了一个巨大的凹陷里。往上看去，周围拱起的细胞膜还在往上走。
转铁蛋白受体提醒说，周围那些细胞膜呀，它们没有往上，是我们在随着细胞膜往下走呢。
果然，周围的细胞膜没有往上，而只是自己脚下的这个受体在随着细胞膜向下陷。
看着脚下还在继续坍塌、下陷的细胞膜，转铁蛋白早已被这突如其来的变化惊呆了。
不过，有受体用大手捧着自己，转铁蛋白的心神也随即静了下来，感受着细胞膜上这种从平坦到弯曲的变化。
细胞内吞起始于细胞膜曲率的变化，这种变化从平坦变成Λ形状，又从Λ形状变成Ω形状。曲率变化是耗能的过程，需要多种蛋白质的共同作用，例如BAR蛋白家族的成员，Actin等。
转铁蛋白一连问了两个问题：我们要陷进去多深呢？这细胞膜还要凹陷多久呢？
受体回答道：大概150纳米的样子。 刚才你们感觉细胞膜的这个曲率入口，变化太快了吗？其实，整个过程要持续两三分钟的样子。
在酵母和哺乳动物中，内吞产生的囊泡形状是不同的。在哺乳动物中，内吞膜的凹陷约150nm，所以，形成囊泡的直径约60-120nm；
而在酵母中，形成的内吞膜的凹陷长度也是150nm左右，但是宽度就比较窄，最后形成的囊泡是个约30x60nm的椭圆。
整个内吞的过程要经历约60-120秒。
哺乳动物和酵母中膜曲率的变化
不同的分子机制导致二者囊泡的膨压不一样，也是引起酵母和哺乳动物囊泡形状不同的重要原因。因此，哺乳动物是球形囊泡，酵母形成的是椭球形囊泡。
转铁蛋白似乎充满了疑惑，蓦然的坍塌使她对周围这个细胞膜有种恐惧感。刚刚还是平坦的，只两三分钟的样子，竟然就形成了这么深的一个大洞。
在下陷的过程中，转铁蛋白又了解到了很多关于细胞膜入口的事情。和“门”的概念不一样，细胞膜的这个入口依靠的是膜弯曲，叫做——曲率入口。
也就是说，受体激活后，细胞膜通过膜曲率的变化，最终将细胞外的物质带到细胞内部。
细胞膜的磷脂双分子层自己没有弯曲的力量。把它们放到水里，由于没有驱动力，它们会自己变成平的。
但是，细胞内吞需要膜的弯曲，并且，这种弯曲在进化上是相对保守的。也就是说，无论是哺乳动物还是酵母，尽管在弯曲的细节上有所不同，然而囊泡内吞机器的分子机制是类似的。
酵母中由Actin多聚化驱动的膜凹陷
在酵母中，膜弯曲的驱动力主要来自肌动蛋白（Actin）在膜凹陷处的多聚化。
转铁蛋白受体对转铁蛋白说道：看到细胞膜里面那个三脚架一样的结构的东西了吗？
转铁蛋白透过磷脂双分子层，向细胞内部望去。果然，有很多“三脚架”正在赶过来，它们相互聚在一起，忙得热火朝天。
在哺乳动物中，网格蛋白（Clathrin）的外衣可能是构成膜弯曲的主要力量。此外，肌动蛋白（Actin）和BAR蛋白家族成员等也在改变膜曲率的过程中发挥重要作用。
转铁蛋白受体继续说：这个“三脚架”结构叫做网格蛋白（Clathrin），它们现在正在装配。它和其他蛋白一起，构成了我们脚下细胞膜的凹陷。
哺乳动物中Clathrin耦联的膜弯曲的两种假说
在网格蛋白介导的膜弯曲过程中，有两种可能发生的情况。即两种假说：
一，网格蛋白包裹的细胞膜面积（Clathrin-coated area）不变。此时网格蛋白构成的囊泡的直径会逐渐减小。
二，网格蛋白（Clathrin）包裹的囊泡的直径不变，此时，网格外衣的面积会逐渐变大，即在囊泡形成的过程中，网格蛋白会不停地被招募到细胞膜上。
“不对呀，你看那些细胞膜。”被转铁蛋白抱在怀里的铁突然指着上方说道。
转铁蛋白还在注意脚下的细胞膜呢，根本没有想到头上的细胞膜还会变化。仔细一看，可不是吗？头上的细胞膜从周围往中间走了。
这可真不是大惊小怪，这些细胞膜就快要连起来了。他们往上看，本来可以看到细胞外的整个天空，可是现在，变了，变得像井底的青蛙一样了，并且，这个井口在不断缩小。
不是吧，这么一来，入口马上就要被堵死了。
转铁蛋白心里一紧，看来此行，能不能活着出去还是个未知数呢。
转铁蛋白受体看了他们一眼，说道：还是看看外面那些“三脚架”吧。
扒开细胞膜，转铁蛋白从磷脂双分子层缝隙中向内望去，细胞内部巨大的机器工厂景象展露在他们面前。
黄色的笼形结构为网格蛋白
他们发现，一旦头上的入口堵死，他们就会处于一个巨大的封闭空间之中，无法逃脱。
而这个空间就是——网格牢笼。
