日前，国家医保局发布《国家医疗保障局对十三届全国人大二次会议第6395号建议的答复》，文件称下一步，国家卫健委将配合相关管理部门建立耗材一致性评价机构。
医疗器械和药品有相似之处，通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的，可免于进行临床试验。
康泰生物23价肺炎球菌多糖疫苗获批签发证明日前，康泰生物子公司民海生物自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗，获国家药监局生物制品批签发证明。
23价肺炎球菌多糖疫苗用于预防23种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病，适用于2岁及以上易感人群。
强生马赛克HIV疫苗将开展3期临床试验据《自然》杂志官网报道，今年9月起，科学家将在3800名参与者身上进行“马赛克”疫苗（HPX3002/HVTN 706）的III期临床试验，以评估这种疫苗是否能预防HIV-1病毒感染。
研究团队希望这款疫苗能帮助保护至少65%的研究参与者，并在2023年取得初步成果。
乙肝创新药贺普拉肽2期临床试验准备就绪近日，贺普拉肽2期临床研究方案研讨会圆满结束，标志着贺普拉肽治疗慢性乙肝2期临床研究准备就绪。
根据公告，贺普拉肽为我国自主研发的first-in-class乙肝治疗新药，新药结构具有自主知识产权。
革命性疗法有助中风康复英媒称，中风患者现在有了完全康复的希望，因为一种干细胞注射可以使大多数患者的“黄金小时”（即发生中风后的一小时）延长至一天半。
初步试验显示，与使用安慰剂的对照组相比，接受干细胞注射的患者在90天后完全康复的几率高出了15%。而在中风一年后，完全康复的几率增加到了24%。
“雌雄精子”分离可实现动物性别选择日本广岛大学研究人员13日在美国《科学公共图书馆·生物学》杂志上报告说，他们发现一种简单的方法，可以分离携带X染色体和Y染色体的小鼠精子，从而实现动物的性别选择。
研究人员称，这一简单的筛选方法将有助于畜牧业的家畜性别选择，但是否对人类有效尚未得到证实，并可能存在重大伦理问题。
