武汉新闻综合广播记者卫未，通讯员龚雨西报道：
13岁的赤壁女孩小萱（化名）周期性腹痛近1年，竟是先天性阴道下端闭锁。武汉大学人民医院妇Ⅰ科主任洛若愚教授团队为其实施阴道成形术妙手解“锁”，帮她恢复了正常女儿身，以后*生子均不受影响。
小萱是一名初二学生，父母长期在外打工，平时是姑姑照顾小萱的生活和学业。去年，小萱开始出现不明原因的腹痛，有时候疼得都没办法继续上课，但是因为父母不在身边，她一直强忍着疼痛没有跟人说。今年10月底，小萱的妈妈回乡，看到小萱肚子疼得厉害，带她去当地医院检查，超声结果提示盆腔内包块，建议转到上级医院就诊。
小萱一家慕名找到武汉大学人民医院妇Ⅰ科就诊。就诊时，小萱又紧张又害羞，不愿意开口。洛若愚教授耐心抚慰细心询问，综合小萱的病史和临床检查后，初步诊断小萱患有先天性阴道下端闭锁，同时阴道和盆腔内存在大量积液。
洛若愚解释，阴道闭锁属于先天性生殖道畸形的一种，结合核磁共振图像分析，小萱是I型阴道闭锁即阴道末端不通，导致经血无法排出体外，主要表现是青春期后无月经来潮合并周期性腹痛，这和她的日常症状完全一致。听了医生分析，小萱父母既担心又自责，后悔平时忽略了对女儿的关心。
11月22日，在麻醉医生的保驾护航下，洛若愚教授带领谭爱丽、王淑君、许凤兰等医护团队首先为小萱实施了闭锁阴道段切开术，在宫腔镜检查中发现阴道及宫腔内有大量陈旧性积血。幸运的是，小萱闭锁的长度较短，其阴道、宫颈及子宫腔都没有合并畸形。在抽出近2000ml的积血后，医生为小萱顺利实施阴道成形术。
术后小萱被送回妇Ⅰ科病房恢复，万婷护士长第一时间来到小萱的床边给予安慰和指导，并帮助定制阴道模具来扩张阴道，避免出现阴道痉挛。
洛若愚介绍，阴道闭锁与先天性无阴道不同。前者子宫大多发育正常，但可能合并宫颈、子宫腔发育不良。阴道闭锁的危害主要是月经血无法排出体外，导致腹痛、痛经等症状，并可能继发子宫内膜异位症及其他器官如肾脏、膀胱、腹膜的相关疾病。而一经手术解除闭锁，患者后期*生子均不受影响。
洛若愚提醒家长，女孩进入青春期后，却迟迟没有月经初潮现象或出现周期性腹痛等症状，应及时到妇科就诊，排查处女膜闭锁、阴道闭锁、先天性无阴道、阴道横隔等相关发育异常的问题。一旦确诊，建议尽快对症治疗。
