在人类的细胞中，性染色体的不同组合，决定着人类的性别。我们都知道，人类是拥有23对染色体的生物，其中区分男性和女性的性染色体，只有1对。而这1对染色体的出现形式，不是XX，就是XY，一个代表女性，另一个代表男性。
那么，你是否好奇这样的一个问题：既然有XX染色体，为何没有YY染色体？为何代表男性的染色体，是XY，而不是YY呢？问题究竟出在哪里？
虽然人类已经在地球上演化了数百万年，但是，一直到19世纪末之前，事实上，人类并不清楚，究竟是什么在左右人类的性别。
一直到1879年，德国生物学家F1eming·w，在研究人类细胞核的时候，发现里面存在着一些粒装和丝状的神秘物质，随后，通过细胞分裂实验观察，第一次发现了染色体的存在，人类才开始从遗传学的角度，对这些神秘物质展开研究。
很快时间就到了1902年，这一年，美国生物学家发现染色体是成对存在的，随后，美国遗传学家摩尔根，第一次从遗传学的角度，确认染色体和遗传基因之间的关系，摩尔根也因此获得了诺贝尔奖，毕竟，这对于人类来说，是一个探讨自身的伟大发现。
在那之后，对于染色体的研究就越来越深入，1956年，华裔科学家Joe Hin Tjio最终确认了人体染色体为23对，并且发现决定人类性别的关键——唯一的1对性染色体。自此，XX就成为了正常女性的代表，XY则成为了正常男性的代表。
看到这里，大家或许会注意到，这里提到了一个词——正常，因为染色体除了我们熟悉的常规组合之外，的确存在着一些极其罕见的组合情况，比方说，目前研究发现，有一些人的性染色体是XXY、XYY、XXX、X等这样的情况。
那么，这是不是意味着，拥有YY染色体的人也是真实存在的呢？很遗憾，因为虽然Y染色体决定了性别，但是，X染色体才是人类遗传基因的关键。毕竟只有女性才可以*生子，而女性的遗传细胞中，只有X染色体，所以，无论是男孩还是女孩，都会从母亲那里继承最关键的X染色体，不可能出现YY染色体的情况。
简单来说，就是除非是2个人男性自然结合、*生子，那么在XY和XY染色体的作用下，是有可能配对生出拥有YY染色体的孩子，不过，我们都知道，男性是不可能*生子的，他们没有那么功能，这也就排除了YY染色体的存在。
上文中我们提到过，世界上目前已知的染色体类型中，的确存在着XXY、XYY、XXX、X等这几种情况，因为染色体和正常人有所不同，所以，这几种类型的人群，他们也的确在一些方面有异于正常人。
先看拥有XXY染色体的人，这一类人是属于“性别模糊”，因为原本应该是男性，但是却因为多了一条X染色体，从而导致在拥有男性特征的同时，也具有女性的生理特征，也就是所谓的“双性人”，这种情况，最好的解决办法，就是通过外科手术来去掉其中一种性征，从而只保留下一种性别特征。
再看拥有XYY染色体的人，这一类人又被称作“超雄群体”，因为他们多了一条Y染色体，所以，男性特征也会更加明显，而且只会在男性婴儿的身上出现，不属于“双性人”，只是属于“男性中的男性”。
不过，这一类“超雄群体”却因为本身的基因缺陷，从而导致他们中的大部分人都无法正常生育，并且因为多了一条Y染色体，雄性基因更旺盛，这也导致他们的性格更暴躁，比较容易出现暴力行为，研究发现，“超雄群体”的犯罪率是很高的，同时，也更容易诱发精神障碍，很容易成为“社会危险人群”。
那么，XXX染色体和X染色体人群又是怎么回事呢？拥有XXX染色体的人，又被称作“超雌群体”，和“超雄群体”相反，XXX染色体的情况只在女性的身上出现，属于“女性中的女性”，这一类人群比较容易存在先天性智力缺陷，而且健康方面也很容易出现问题。
而只拥有一条X染色体的人，又被称作特纳氏综合征，这一类女性她们先天性卵巢功能是发育不全的，而且天生矮小，到了青春期的时候，也很难和同龄的正常女性一样，身体上出现变化，作为基因缺陷的一种，目前也是没有什么治疗的办法。
总体来说，除了XX和XY之外，其它组合配对的性染色体，其实都是属于基因突变导致的，这一类人群也都普遍属于特殊人群，无论是身体方面、性格方面还是健康方面等，也都和正常人有所区别。
