冰冻切片观察凋亡IFtunel IF双标实验步骤-上海效胜

冰冻切片观察凋亡IFtunel IF双标实验步骤-上海效胜

首页休闲益智摆动和切片更新时间:2024-09-30

一、实验器材及试剂

1、实验器材

名称 厂家 型号

冰冻切片机 Thermo Cryotome E

载玻片 Servicebio

盖玻片 江苏世泰实验器材有限公司 10212432C

脱色摇床 Servicebio TSY-B

涡旋混合器 Servicebio MX-F

掌上离心机 Servicebio D1008E

移液枪 Dragon KE0003087/KA0056573

组化笔 Gene tech GT1001

冰箱 青岛海尔股份有限公司 BCD-192TGN

正置荧光显微镜 日本尼康 Nikon Eclipse C1

成像系统 日本尼康 Nikon DS-U3

2、主要实验试剂

试剂 厂家 货号

丙酮 国药集团化学试剂有限公司

PBS缓冲液 Servicebio G0002

蛋白酶K Servicebio G1205

破膜液 Servicebio G1204

BSA Servicebio G5001

Tunel试剂盒 Roche 11684817910

一抗

荧光二抗

DAPI Servicebio G1012

抗荧光淬灭封片剂 Servicebio G1401

二、冰冻切片荧光tunel 免疫荧光双标实验步骤

1、冰冻切片固定:冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮完全干后于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

2、修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K工作液覆盖组织,37度温箱孵育25min。将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

3、破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

4、加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1 (TdT) 和试剂2(dUTP)按1:9混合(试剂1,2为现配现用),加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温孵育2小时,湿盒内加少量水保持湿度。

5、BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织,室温封闭30min。

6、加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

7、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。

8、DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育10min。

9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。

10、镜检拍照:切片于荧光显微镜下观察并采集图像。(DAPI紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm,发蓝光;FITC激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm,发绿光;CY3激发波长510-560,发射波长590nm,发红光)。

三.冰冻切片荧光tunel 免疫荧光双标结果判读

DAPI染出来的细胞核在紫外的激发下为蓝色,Roche试剂盒为FITC荧光素标记,阳性凋亡细胞核为绿色,一抗标记的阳性细胞为红色

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