又来搞事

市场维持调整，港股也小幅回调。

两步一回头没什么的，坚持定投。

近期上市公司老板被留置不少，“屠夫”果然名不虚传，上来就开始严打。

3月12日，超越科技的实控人、董事长被实施留置及立案调查。

3月12日，思科瑞、国光电气的实控人、董事长被实施留置及立案调查。

3月14日，华是科技实控人之一、总经理被实施留置及立案调查。

3月14日，天宜上佳的实控人、董事长被实施留置及立案调查。

手上有问题股的还是要留意，新主席是行动派，打击违法犯罪，应退进退也不是玩笑话。

美国Bio（美国生物技术创新组织）剔除药明会员资格。

美国众议院通过禁止TikTok的法案，还是高票通过。

美帝又来搞事。

稍微做大一点，在美的中国企业或者中国投资是不是以后也存在被强制赶走的风险，即使老板加入美国国籍也不行，一直被洗脑的所谓美国自由都是扯淡。

美国选择公布的时间点太尼玛精准，中国好不容易出台针对创新药的政策，刚刚高开，一开盘美国那边传来消息剔除药明会员资格。

高开低走，短期情绪受美方打压，不着急一时半会，政策毕竟现在还在征求意见，到落地实施也需要时间。

雪球大V青侨阳光做了解读，一些我没注意到的内容转发下：

纳入研发目录内的品种，试验默示时间从60日缩短到40日，沟通交流会等待时限缩短到30日内，这已经是突破性认定级别的待遇。

对于创新药研发来说，提前得到审评资源的介入与指导，缩短等待时间，对节约时间与成本，提高成药概率会是非常大的帮助。

再比如入院与支付等环节，对于纳入应用目录的品种，重点地区医疗机构在应用目录发布1个月内召开药事会“应纳尽纳”；目录内品种费用不纳入门诊次均费用考核、门诊次均药费考核、住院次均药费考核；支持应用目录内医保品种单列预算，合理增加创新药使用规模；DRG/DIP探索对应用目录内品种实行豁免考核、点数加分等。

相比原来需要半年一年甚至才能入院，未来高价值新药可能短短1-2个月实现入院。

相比原来高价药被门诊和院内药占比限制被迫寄身院外药房，未来高价值新药在院内放量会更容易。相比很多药物被DRG限制实现，高价值新药可能直接获得豁免考核或更高点数加分，不仅不会被DRG抑制需求，还可能因DRG而释放更大需求。

未来药企开发的创新药能不能被认定为高价值创新，能不能进创新药重点研发目录和创新药鼓励应用目录，将对产品从研发的时间、成本、成功率，到首发定价、入院放量、医保支付等等环节都产生重大影响，综合在一起将是极大的差异。

中国医药三次重大变革：

2015年药监药审改革开始算第一轮医改，通过区分了仿制药和创新药实现了制药行业的第一次分层。

2020年新药品管理办法相当于开启了第二轮医改，通过区分高价值创新药和低水平仿创药在创新药内部进行了行业的第二次分层。

2024年全链条支持将加速国内创新药产业内部的二次分化，及推动行业向高价值创新药（尤其是具备全球领先疗效优势的原创新药）的升级。

明天下午证监会副主席将答记者问，看有什么新东西。