Poster# P627
LONG-TERM OUTCOMES WITH CONTINUOUS IBRUTINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA: ANALYSIS OF TIME TO PROGRESSION
慢性淋巴细胞白血病患者持续接受伊布替尼治疗的长期结局：至疾病进展时间的分析
作者：Thomas Kipps, Carolyn Owen, Ian W. Flinn, Paul M. Barr, Alessandra Tedeschi, Richard Greil, Edith Szafer-Glusman, Hsin-Hui Huang, Lynne Neumayr, Chris Abbazio, Tait Shanafelt.
背景
在过去十年中，伊布替尼等靶向药物的问世使慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗取得了进展并改善了结局。伊布替尼是一种每天给药一次的BTK抑制剂，在多项CLL的III期研究中显示出显著的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）获益。与新型BTK抑制剂相比，伊布替尼拥有全面的临床和真实世界数据，为评估长期结局提供了独特的机会。一线RESONATE-2研究中，中位随访8年后尚未达到中位PFS；最近的一项数据分析也表明，接受伊布替尼治疗的患者在8年随访期内的OS估计值与年龄匹配的普通人群相似（Ghia et al,ASH 2022）。
目的
由于PFS包括疾病进展和生存事件，本研究评估了初治CLL患者接受伊布替尼治疗的至疾病进展（PD）时间，不包括PD前死亡的患者。
方法
在包含3项一线CLL临床试验（RESONATE-2、ECOG1912和iLLUMINATE）的汇总数据集中分析至疾病进展时间（TTP），该汇总数据集包括持续接受伊布替尼单药治疗或伊布替尼 抗CD20单抗联合治疗的患者。PD前发生生存事件的患者按照TTP定义删失。还通过删失因PD以外的原因停止治疗的患者，评估了继续接受治疗的患者的TTP。对OS和安全性也进行了评估。
结果
研究共纳入603例患者持续接受伊布替尼治疗（单药治疗组，n=136；抗CD20单抗联合治疗组，n=467）。中位年龄为63岁（范围 31-89岁），65%的患者为男性。在有可用基因数据的患者中，10%（56/538）为del(17p)/TP53突变，55%（334/603）无IGHV突变。
总中位随访时间为42个月，RESONATE-2、iLLUMINATE和ECOG1912的中位随访时间分别为89、46和38个月。在603例接受基于伊布替尼的治疗方案的患者中，79例（13%）患者发生PD，42例（7%）患者在伊布替尼治疗期间发生PD。总体而言，第8年时保持无进展的概率为71%（95%CI，62-78）；在接受伊布替尼治疗直至疾病进展的患者中，第8年时保持无进展的概率为78%（95%CI，69-85）（图1）。发生PD的患者的72个月OS概率（95%CI）为76%（60-86），治疗期间发生PD的患者的72个月OS概率（95%CI）为75%（54-87）。纳入安全性分析的600例患者中，171例（29%）发生≥3级不良事件（AE）。每项研究中最常见的3种≥3级AE均为既往已发表事件，包括肺炎、中性粒细胞减少症和贫血（RESONATE-2）；中性粒细胞减少症、血小板减少症和肺炎（iLLUMINATE）；中性粒细胞减少症、淋巴细胞计数升高和高血压（ECOG1912）。
图1
结论
总之，在中位随访42个月时，初治CLL患者中有13%接受了基于伊布替尼的标准治疗后发生PD。仅7%继续接受伊布替尼治疗的患者发生PD，第8年时保持无进展的可能性为78%。在相应研究的已发表结果中未发现新AE。这些数据表明，对于继续接受伊布替尼治疗的患者，PD是罕见的，多项试验确定的OS获益为伊布替尼治疗的长期结局提供了证据。
Poster#P621
REAL-WORLD DOSING PATTERNS AND TIME TO NEXT TREATMENT FOR PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CLL/SLL WITH OR WITHOUT IBRUTINIB DOSE REDUCTION FOLLOWING AN ADVERSE EVENT
初治CLL/SLL患者（不良事件发生后降低或不降低伊布替尼剂量）的真实世界给药模式和至下次治疗时间
作者：Mazyar Shadman, Bhavini Srivastava, Sima Patel, Chadi Saifan, Monika Salkar, Bruno Emond, Priyanka Gogna, Ameur Manceur, Marie-Helene Lafeuille, Deborah Stephens.
背景
伊布替尼是一种每天口服一次的BTK抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的多项III期研究中显示出显著无进展生存期和总生存期获益。因不良事件（AE）导致剂量降低（DR）的患者与未DR的患者相比，伊布替尼的疗效结局相似（Woyach et al., Cancers 2023）。然而，关于伊布替尼给药模式以及DR与结局之间相关性的真实世界数据仍然很少。
目的
这项真实世界研究旨在描述接受一线伊布替尼治疗的伴或不伴DR的CLL/SLL患者的给药模式并比较至下次治疗时间（TTNT）。
方法
从Optum’s de-identified Clinformatics® Data Mart US 数据库中，通过保险索赔（2013年2月12日-2021年12月31日）确定2014年2月12日或之后开始接受伊布替尼420 mg 1L单药治疗的CLL/SLL成人患者。要求所有患者在治疗期间（对于每例患者，将首次发生的AE作为索引日期）和伊布替尼开始治疗后≥90天的随访期间发生AE（在此期间未接受其他抗肿瘤药物，以确认单药使用）。伊布替尼DR定义为首次发生AE后，起始剂量（420mg）降低；无任何AE时，DR患者和发生任何AE前的DR患者被排除。值得注意的是，由于本研究是横断面研究，无法从数据库推断AE和后续DR之间的因果关系。未DR患者定义为在整个一线治疗期间保持420mg治疗的患者。终止伊布替尼治疗的患者被纳入两个人群（DR患者和未DR患者）。TTNT定义为从首次发生AE至后续治疗首次给药或死亡的时间，并使用经基线和随时间变化协变量校正的时间推移Cox比例风险模型比较DR患者和未DR患者的TTNT。
结果
在接受一线伊布替尼单药治疗的658例患者中，95例（14.4%）在AE后发生DR（平均年龄=73.9岁；40.0%为女性），563例（85.6%）未发生DR（平均年龄=72.1岁；36.6%为女性）。在DR患者中，一线治疗的平均（中位）持续时间为922（842）天；至首次发生AE的平均（中位）时间为161（51）天，从首次发生AE至一线治疗结束为760（725）天。在无DR的患者中，一线治疗的平均（中位）持续时间为735（606）天；至首次发生AE的平均（中位）时间为227（119）天，从首次发生AE至一线治疗结束的时间为508（352）天。DR患者与未DR患者相比更少接受下一次治疗或死亡（分别为30.5%和39.1%），DR患者与未DR患者相比，中位TTNT更长（59.5个月 vs 30.6个月；未校正风险比[HR]=0.56，P=0.003；图2）。校正基线和随时间变化的协变量后，未DR患者相比，DR患者下一次治疗或死亡的可能性降低38%（校正HR=0.62，P=0.017）。在有心脏和非心脏AE的亚组中也发现了相似的结果。
图2
结论
在一线伊布替尼单药治疗的CLL/SLL患者的真实世界分析中，发生AE后剂量降低的患者的TTNT比未剂量降低的患者更长。使用TTNT作为疾病进展的标记物，这些结果表明伊布替尼DR可以是一种有效管理AE的策略，同时延缓疾病进展。
Oral#S148
TIME-LIMITED VENETOCLAX AND IBRUTINIB FOR PATIENTS WITH RELAPSED / REFRACTORY CLL WHO HAVE UNDETECTABLE MRD – 4-YEAR FOLLOW UP FROM THE RANDOMIZED PHASE II VISION/HO141 TRIAL
有限疗程维奈克拉联合伊布替尼方案用于uMRD复发/难治性CLL：随机II期VISION/HO141试验的4年随访结果
作者：Arnon Kater, Julie Dubois, Christian Brieghel, Sabina Kersting, Lisbeth Enggaard, Gerrit Veldhuis, Rogier Mous, Clemens Mellink, Johan Dobber, Christian Poulsen, Caspar da Cunha-Bang, Hendrik Fredriksen, Ann Janssens, Ida Schjodt, Ellen Dompeling, Juha Ranti, Mattias Mattsson, Mar Bellido, Hoa Tran, Kazem Nasserinejad, Mark-David Levin, Carsten Niemann.
背景
在复发/难治性（R/R）CLL患者中，随机II期Ho141/VISION研究评估了MRD指导的维奈克拉 伊布替尼（V I）停药治疗（可根据MRD复发选择重新开始V I）的疗效和安全性。当最后一例患者达到27个月时，主要分析显示基于MRD的停药治疗和再引入具有良好的风险获益（Lancet Oncol 2022）。
目的
中位随访时间为50.8个月，分析入组VISION试验患者的长期临床结局和MRD动力学。
方法
患者接受伊布替尼2个（28天）周期的治疗，随后接受V I联合治疗。在第15个周期（C15）时，血液（PB）和骨髓（BM）中至少达到部分缓解（PR）和基于流式的不可检测微小残留病（uMRD）（<10-4）的患者按1：2的比例随机分配至伊布替尼维持治疗组（A组）或治疗停止组（B组）。B组中MRD阳性（>10-2）的患者重新开始V I治疗。在C15时，MRD阳性患者仍接受伊布替尼治疗。
结果
研究共纳入225例患者，纳入标准：中位年龄68岁（IQR 61-72），中位CIRS评分2（IQR 1-4），Binet分期B/C 84%，IGHV未突变：64%，TP53异常：24%。
225例患者中有72例（32%）为uMRD，并被随机分配至伊布替尼维持组（A组；n=24）或治疗停止组B（n=48）。未uMRD患者（n=116）在未随机化的情况下继续伊布替尼维持治疗，而37例患者在随机分组前退出。
所有患者（n=225）的中位51个月的长期随访显示OS、PFS和TTNT分别为88%、79%和83%。接受伊布替尼维持治疗（非随机化）患者的OS、PFS和TTNT分别为86%、76%和81%。随机分配至A组患者的OS、PFS和TTNT分别为95%、90%和86%，B组分别为91%、85%和88%。
在C15后3年随访期间，非随机化的36例（31%）患者因毒性（n=19，16%）、进展（n=2，2%）、死亡（n=3，3%）或其他原因（n=12，10%）退出。A组24例uMRD接受伊布替尼治疗的患者，13例（54%）因毒性（n=6，25%）、进展（n=1，4%）、死亡（n=1，4%）或其他原因（n=5，21%）而退出。B组48例停药治疗的患者中29例（60%）未接受再治疗。数据截止时，其中8例患者已退出研究（毒性[n=1]、进展[n=1]、死亡[n=2]和其他原因[n=4]）。
在B组中，19例患者（40%）因MRD转化而重新开始治疗，其中4例因毒性（n=1）、进展（n=2，包括1例死亡）和其他原因（n=1）退出。V I重新治疗12个周期后，8例（42%）患者获得了二次uMRD缓解，分别有3例（16%）和2例（11%）患者获得了低和高MRD阳性缓解。再治疗使10例（53%）患者获得临床缓解，2例（11%）患者出现疾病进展，1例患者终止研究（毒性）。6例患者仍在接受缓解和MRD评估。
随访结束时，维持治疗的非随机患者PB uMRD率为22%。第2年结束时（C39），A组24例uMRD患者的uMRD率维持在67%。B组48例患者在治疗停止时的uMRD率在第39个月和第51个月时分别维持在38%和21%，而分别有11例（23%）和19例（40%）患者重新开始治疗（图3）。
在B组中，与未发生MRD转化的患者相比，发生MRD转化的患者的遗传学复杂性（GC；≥3个异常）和TP53异常倾向于富集：GC 47% vs 24%，TP53ab 26% vs 14%。IGHV状态未检测到此类模式。
图3
结论
对于R/R CLL患者，MRD指导下的V I治疗是一种有利选择。对于治疗15个周期后达到uMRD的患者，在MRD指导下重新开始治疗是可行的。
Oral#S149
OTHER MALIGNANCIES IN THE HISTORY OF CLL: THE FINAL ANALYSIS OF THE INTERNATIONAL MULTICENTER STUDY CONDUCTED BY ERIC, IN HARMONY
CLL病史中的其他恶性肿瘤：由ERIC在HARMONY下进行的国际多中心研究的最终分析
作者：Thomas Chatzikonstantinou, Lydia Scarfò, Georgios Karakatsoulis, Eva Minga, Dimitra Chamou, Gloria Iacoboni, Jana Kotaskova, Christos Demosthenous, Miguel Alcoceba, Salem Al-Shemari, Thérèse Aurran-Schleinitz, Francesca Bacchiarri, Mar Bellido, Fontanet Bijou, Anne Calleja, Angeles Medina, Mehreen Ali Khan, Ramona Cassin, Sofia Chatzileontiadou, Rosa Collado, Zadie Davis, Maria Dimou, David Donaldson, Gimena Dos Santos, Barbara Dreta, Maria Efstathopoulou, Shaimaa El-Ashwah, Alicia Enrico, Alberto Fresa, Sara Galimberti, Andrea Galitzia, Rocío García-Serra, Eva Gimeno, Isabel González-Gascón-y-Marín, Alessandro Gozzetti, Valerio Guarente, Romain Guieze, Ajay Gogia, Ritu Gupta, Sean Harrop, Eleftheria Hatzimichael, Yair Herishanu, José-Ángel Hernández-Rivas, Luca Inchiappa, Ozren Jaksic, Susanne Janssen, Elżbieta Kalicińska, Laribi Kamel, Volkan Karakus, Arnon P Kater, Bonnie Kho, Maria Kislova, Εliana Konstantinou, Maya Koren-Michowitz, Ioannis Kotsianidis, Robert J Kreitman, Jorge Labrador, Deepesh Lad, Mark-David Levin, Ilana Levy, Thomas Longval, Alberto Lopez-Garcia, Juan Marquet, Marc Maynadié, Stanislava Maslejova, Carlota Mayor-Bastida, Biljana Mihaljevic, Ivana Milosevic, Fatima Miras, Riccardo Moia, Marta Morawska, Roberta Murru, Uttam Kumar Nath, Almudena Navarro-Bailón, Ana C. Oliveira, Jacopo Olivieri, David Oscier, Irina Panovska-Stavridis, Maria Papaioannou, Tomas Papajík, Punyarat Phumphukhieo, Cheyenne Pierie, Anna Puiggros Lata Rani, Gianluigi Reda, Gian Matteo Rigolin, Aharon Ronson, Rosa Ruchlemer, Marcos Daniel de Deus Santos, Mattia Schipani, Annett Schiwitza, Yandong Shen, Martin Simkovic, Svetlana Smirnova, Dina Sameh Abdelrahman Soliman, Martin Spacek, Tamar Tadmor, Kristina Tomic, Eric Tse, Theodoros Vassilakopoulos, Andrea Visentin, Candida Vitale, Julia von Tresckow, George Vrachiolias, Vojin Vukovic, Renata Walewska, Ewa Wasik-Szczepanek, Zhenshu Xu, Munci Yagci, Lucrecia Yañez, Mohamed Yassin, Jana Zuchnicka, Maria Angelopoulou, Darko Antic, Bella Biderman, Mark Catherwood, Rainer Claus, Marta Coscia, Antonio Cuneo, Fatih Demirkan, Blanca Espinet, Gianluca Gaidano, Olga Kalashnikova, Luca Laurenti, Eugene Nikitin, Gerassimos A. Pangalis, Panagiotis Panagiotidis, Stephen Mulligan, Viola Maria Popov, Sarka Pospisilova, Lukas Smolej, Paolo Sportoletti, Niki Stavroyianni, Constantine Tam, Livio Trentin, Anastasia Chatzidimitriou, Francesc Bosch, Michael Doubek, Paolo Ghia, Kostas Stamatopoulos.
背景
与普通人群相比，CLL患者发生其他恶性肿瘤（OM）的风险更高。然而，CLL相关风险因素和CLL导向治疗的影响尚不清楚。
目的
研究旨在（i）确定CLL患者人群中OM的发生率，（ii）评估CLL和OM患者的总生存期（OS），以及（iii）发现CLL患者发生OM的风险因素。
方法
一项由欧洲CLL研究倡议在HARMONY背景下进行的回顾性国际多中心研究。每个参与研究中心的研究者提供了2000-2016年间诊断为CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）或高计数CLL样单克隆B细胞淋巴细胞增多症（MBL）的连续患者集的数据。本研究获得了当地机构伦理委员会的批准。
结果
收集了来自33个国家85家不同中心的19,705例患者的数据。CLL诊断时的中位年龄为65岁[四分位距（IQR）57-73]，CLL诊断后的中位随访时间为6.2年（IQR 3.72-9.6）。大多数患者患有CLL（18,386例，93.3%），而分别有528例（2.7%）和791例（4%）患者被诊断为SLL和MBL。在末次随访时，10,146例（53%）患者接受了至少一线治疗（中位数1，IQR 1-2）。
4134/19705例（21%）CLL患者报告了OM诊断[633例（3.2%）患有Richter转化（RT）或B细胞前淋巴细胞白血病]。在2910/4,134例（70.4%）患者中，OM晚于CLL诊断；在854/4134例（20.6%）患者中，OM早于或同时诊断CLL；最后，在322/4134例（7.8%）患者中，OM在CLL诊断前后均被诊断。总体而言，在CLL诊断后的130,166.9年随访中诊断了3,513例OM（26.9 OM/1000人-年）。
最常见的血液学OMs为骨髓增生异常综合征（MDS）（87/19705，0.44%），其次为急性髓系白血病（AML）（42/19705，0.21%）和多发性骨髓瘤（37/19705，0.19%）。在多变量分析中，氟达拉滨和环磷酰胺联合/不联合利妥昔单抗治疗（FC /-R）是MDS/AML唯一具有统计学意义的风险因素，而仅13q缺失与血液学OM相关（不包括MDS/AML和RT）。
非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）（986/19,705，5%）和前列腺癌（PC）（530/19,705，2.7%）是最常见的实体瘤（ST），其次是结肠癌（382/19,705，1.9%）和乳腺癌（343/19,705，1.7%）。男性患者和免疫球蛋白重链变量（IGHV）基因状态未突变的患者发生ST（不包括NMSC）的风险较高。
分析最常见的ST（>100例），发现（i）NMSC发生与男性、诊断时年龄较大和FC /-R治疗；（ii）男性和结直肠癌和膀胱癌；（iii）未突变的IGHV基因状态与黑色素瘤、肺癌和乳腺癌之间分别存在显著的统计学（p<0.05）相关性。
CLL导向治疗的效果在不同ST之间存在差异。接受治疗的患者更有可能发生NMSC和PC（OR=1.8；95%CI=1.36-2.41；p<0.001/OR=2.11；95%CI=1.12-3.97；p=0.021），而未接受治疗的患者中乳腺癌更常见（OR=0.17；95%CI=0.08-0.33；p<0.001）。
有CLL和OM的患者的OS低于无OM的患者。MDS/AML的OS最差（图4）。
图4
结论
CLL中的OM影响OS。FC /-R与MDS/AML风险增加相关。需要进一步研究准确评估接受无化疗方案治疗的患者的OM风险。
Oral#S201
FINAL 7-YEAR FOLLOW UP AND RETREATMENT SUBSTUDY ANALYSIS OF MURANO: VENETOCLAX-RITUXIMAB （VENR）-TREATED PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA（R/R CLL）
维奈克拉-利妥昔单抗（VENR）治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）：MURANO试验的最终7年随访和再治疗子研究分析
作者：Arnon Kater, Rosemary Harrup, Thomas J Kipps, Barbara Eichhorst, Carolyn J Owen, Sarit Assouline, Nicole Lamanna, Tadeusz Robak, Javier de la Serna, Ulrich Jaeger, Guillaume Cartron, Marco Montillo, Clemens Mellink, Brenda Chyla, Maria Thadani-Mulero, Marcus Lefebure, Yanwen Jiang, Rosemary Millen, Michelle Boyer, John F Seymour.
背景
III期MURANO试验（NCT02005471）报告，在R/R CLL患者中，固定疗程VenR的PFS和OS优于苯达莫司汀-利妥昔单抗（BR）。在5年更新时，VenR和BR治疗患者的中位PFS分别为53.6个月和17.0个月（P<0.0001），5年OS率分别为82.1%和62.2%（P < 0.0001）（Seymour et al.Blood 2022）。
目的
研究报告了MURANO中位随访（FU）时间为7年的最终分析结果，特别更新了主研究中接受治疗患者以及子研究中接受VenR再治疗患者的PFS、OS和MRD的评估结果。
方法
将R/R CLL患者随机分配至VenR组（Ven 400mg/天，持续2年 前6个月内R/月）或BR组（6个月）。在子研究（2018年以后）中，疾病进展（PD）患者接受VenR（与主研究相同的给药方案）作为再治疗或BR交叉治疗。PFS数据由研究者评估。通过等位基因特异性寡核苷酸-PCR和/或流式细胞术集中测量外周血MRD，阈值<10-4为uMRD。
结果
基线特征见表1。在最终数据截止日期（2022年8月3日），VenR治疗患者（n=194）的mPFS（95%置信区间[CI]）为54.7个月（52.3，59.9），BR治疗患者（n=195）为17.0个月（15.5，21.7）（风险比[HR]0.25）。VenR组的7年PFS率（95%CI）为23.0%（16.1，29.9），而BR治疗的患者在该时间点均未保持无进展；VenR组的7年OS率（95%CI）为69.6%（62.8，76.5），BR组为51.0%（43.3，58.7）（HR 0.53）。中位至下次VenR治疗时间为63.0个月，BR为24.0个月（HR 0.30）；37.1%的VenR治疗患者尚未接受后续抗CLL治疗。
在治疗结束（EOT）时存在uMRD且无PD的接受VenR治疗的患者中（n=83/118；70.3%），EOT时的mPFS（95%CI）为52.5个月（44.5，61.5），EOT时为MRD 的患者（n=35；29.7%）的mPFS为18.0个月（8.5，29.3；p<0.0001）。在7年更新时，14例（16.9%）患者没有出现PD，也没有发生MRD转换；在63例（75.9%）MRD转换患者中，中位至转换时间（95%CI）为19.4个月（8.7，28.0）。在转换的63例患者中，39例随后发生PD或死亡；从转换为PD的中位时间（95%CI）为28.3个月（23.2，35.0）。
在子研究（n=34）中，25例患者接受了VenR再治疗（表1），其中92.0%的患者至少具有以下一种高风险特征：IGHV未突变疾病、基因组复杂或del（17p）和/或TP53突变（Wu et al.EHA 2021）；尽管如此，主研究中14/25例（56.0%）在EOT时达到uMRD。再次治疗的最佳总缓解率（ORR）为72.0%，mPFS（95%CI）为23.3个月（15.6，24.3）。主研究中末次Ven给药和子研究中Ven剂量升高之间的中位（范围）时间为2.3（1.2-3.1）年。8例（32.0%）患者在联合治疗的再治疗结束时达到uMRD；但是，在再治疗EOT时没有患者保持uMRD状态。
自5年数据截止日期后，未观察到新的安全性结果。
表1
结论
在MURANO试验的最终长期分析中，VenR相对于BR的PFS和OS获益持续。
此外，达到uMRD与PFS延长相关。在该子研究中接受VenR治疗的患者中，ORR较高，在该高危人群中仍可达到uMRD。总体而言，这些数据继续支持在R/R CLL患者中使用固定疗程的VenR，并表明VenR再治疗是预治疗患者的可行选择。
参考文献：
[1] Thomas Kipps, Carolyn Owen, Ian W. Flinn, et al. LONG-TERM OUTCOMES WITH CONTINUOUS IBRUTINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA: ANALYSIS OF TIME TO PROGRESSION. 2023 EHA. Abstract: P627.
[2] Mazyar Shadman, Bhavini Srivastava, Sima Patel, et al. REAL-WORLD DOSING PATTERNS AND TIME TO NEXT TREATMENT FOR PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CLL/SLL WITH OR WITHOUT IBRUTINIB DOSE REDUCTION FOLLOWING AN ADVERSE EVENT .2023 EHA. Abstract: P621.
[3] Arnon Kater, Julie Dubois, Christian Brieghel, et al. TIME-LIMITED VENETOCLAX AND IBRUTINIB FOR PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY CLL WHO HAVE UNDETECTABLE MRD – 4-YEAR FOLLOW UP FROM THE RANDOMIZED PHASE II VISION/HO141 TRIAL. 2023 EHA. Abstract: S148.
[4] Thomas Chatzikonstantinou, Lydia Scarfò, Georgios Karakatsoulis, et al. OTHER MALIGNANCIES IN THE HISTORY OF CLL: THE FINAL ANALYSIS OF THE INTERNATIONAL MULTICENTER STUDY CONDUCTED BY ERIC, IN HARMONY .2023 EHA. Abstract: S149.
[5] Arnon Kater, Rosemary Harrup, Thomas J Kipps, et al. FINAL 7-YEAR FOLLOW UP AND RETREATMENT SUBSTUDY ANALYSIS OF MURANO: VENETOCLAX-RITUXIMAB （VENR）-TREATED PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA（R/R CLL）. 2023 EHA. Abstract: S201.
EM-131108；Approved Date：2023-05-14
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